Türkiye’de İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği Yönetmeliği Yürürlüğe Girdi

Tarım ve Orman Bakanlığı’ndan İzin Alınarak Kenevir Yetiştiriciliği

Türkiye’de ilaç etkin maddesi üretimi amacıyla kenevir yetiştiriciliğine izin veren yeni yönetmelik yürürlüğe girdi. Buna göre, “İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik” Resmi Gazete’de yayımlanarak hayata geçirildi.

Yeni Düzenleme İle İlaç Etkin Maddesi Üretimi İçin Kenevir Yetiştiriciliği

Türkiye’de Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun kapsamında **lif, tohum, sap ve benzeri amaçlarla** kenevir yetiştiriciliğine izin veriliyor. Geçen yıl nisanda yapılan Kanun değişikliğiyle, ilaç etkin maddesi elde etmeye yönelik çiçek ve yaprak üretimi amacıyla kenevir yetiştiriciliği için yeni bir düzenleme yapıldı.

Kenevir Yetiştiriciliği İçin Başvuru ve İzin Süreci

İlaç etkin maddesi üretimi amacıyla kenevir yetiştiriciliği yapmak isteyen gerçek ve tüzel kişilerin **1 Ekim-31 Ekim** tarihleri arasında Tarım ve Orman Bakanlığı’na başvurmaları gerekmektedir. Başvuru esnasında, üretim planı, yetiştiricilik yapılacak yerin konum bilgisi, tedarike ait protokol, alıcı firmanın iş deneyimini gösteren belge ve tesisin üretim yeri izin belgesi alacağına ilişkin taahhütname içeren ayrıntılı proje dokümanı sunulmalıdır. Başvurusu uygun bulunanlara Bakanlıkça ilaç etkin maddesi üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği izin belgesi verilecektir.

Bu yeni yönetmelikle birlikte Türkiye’de ilaç endüstrisine önemli bir kaynak olan kenevirin kullanım alanı ve üretimi genişlemiş olacak.